受理?xiàng)l件
申請(qǐng)材料
填報(bào)須知
1、申請(qǐng)資料按本辦事指南中申請(qǐng)材料目錄載明的順序排列;
2、由申請(qǐng)人編寫(xiě)的文件按A4規(guī)格紙張打印,政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供;
3、申報(bào)資料的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰。
形式標(biāo)準(zhǔn)
1.申請(qǐng)表根據(jù)網(wǎng)上填報(bào)信息,自動(dòng)生成;文檔材料以doc或pdf格式上傳;圖像文件掃描成pdf格式文件后上傳。2. 申報(bào)材料應(yīng)當(dāng)使用中文,根據(jù)外文資料翻譯的申報(bào)資料,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。
3. 所有申請(qǐng)材料應(yīng)確保清晰、準(zhǔn)確、適合閱讀(如頁(yè)面方向),并加蓋本單位電子簽章。
申請(qǐng)材料目錄
材料名稱(chēng)
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來(lái)源渠道
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材料類(lèi)型
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紙質(zhì)材料份數(shù)
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材料形式
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備注
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材料必要性
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示例樣表
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空白表格
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保健食品申請(qǐng)材料:食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū) | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | 下載查看 | 表格下載 |
保健食品申請(qǐng)材料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照 | 工商行政管理部門(mén) | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
保健食品申請(qǐng)材料:保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明 | 國(guó)家食藥監(jiān)總局或省級(jí)食藥監(jiān)部門(mén) | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
保健食品申請(qǐng)材料:產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
保健食品申請(qǐng)材料:產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:生產(chǎn)場(chǎng)所及周?chē)h(huán)境平面圖 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:各功能區(qū)間布局平面圖(標(biāo)明生產(chǎn)操作間、主要設(shè)備布局以及人流物流、凈化空氣流向) | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:保健食品質(zhì)量管理規(guī)章制度 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:保健食品委托生產(chǎn)的,提交委托生產(chǎn)協(xié)議 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:申請(qǐng)人申請(qǐng)保健食品原料提取物生產(chǎn)許可的,應(yīng)提交保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明,以及經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)或備案的該原料提取物的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
保健食品申請(qǐng)材料:申請(qǐng)人申請(qǐng)保健食品復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素生產(chǎn)許可的,應(yīng)提交保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明,以及經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)或備案的復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:申請(qǐng)人委托他人辦理保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
保健食品申請(qǐng)材料:與保健食品生產(chǎn)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū) | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):營(yíng)業(yè)執(zhí)照 | 營(yíng)業(yè)執(zhí)照可通過(guò)電子證照庫(kù)調(diào)取 | 原件 | 1 | 紙質(zhì)或電子 | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及周?chē)h(huán)境平面圖 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能區(qū)間布局平面圖 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):食品生產(chǎn)工藝流程圖 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):工藝設(shè)備布局圖 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料:嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū) | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 查看詳情 | 必要 | ||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品參照此目錄):食品安全管理制度目錄 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 | |||
嬰幼兒配方乳粉申請(qǐng)材料(除特殊食品外的食品照此目錄):法律法規(guī)規(guī)定的其他資料參 | 申請(qǐng)人 | 原件 | 1 | 紙質(zhì) | 必要 |
申請(qǐng)文書(shū)名稱(chēng)
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)
辦理地點(diǎn)
辦理地點(diǎn)
申請(qǐng)企業(yè)直接到上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)大廳受理窗口提交申請(qǐng)材料。窗口地址:上海市徐匯區(qū)肇嘉浜路301號(hào)辦理時(shí)間
星期一至星期五:上午9:00-11:30,下午13:30-16:30(夏令時(shí)14:00-16:30,法定節(jié)假日除外)設(shè)定依據(jù)
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號(hào)):
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以根據(jù)食品類(lèi)別和食品安全風(fēng)險(xiǎn)狀況,確定市、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的食品生產(chǎn)許可管理權(quán)限。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)。
辦理方式
辦理方式
1. 申請(qǐng)人應(yīng)首先登錄上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局行政許可申請(qǐng)網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng),填報(bào)相應(yīng)申請(qǐng)內(nèi)容,并上傳相關(guān)材料,加蓋單位電子公章后提交。2. 上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)材料齊全、符合要求的同意受理,并按要求開(kāi)展技術(shù)審評(píng)(包括現(xiàn)場(chǎng)檢查)和行政審查。審批完成后,送達(dá)決定書(shū)或?qū)徟C件(電子件網(wǎng)上送達(dá),紙質(zhì)件快遞或窗口送達(dá))
3. 涉及更改或收回原紙質(zhì)審批證件的,申請(qǐng)人應(yīng)在收到站內(nèi)信或短信通知后及時(shí)將原紙質(zhì)審批證件快遞(或遞交)至上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局行政服務(wù)中心。
特別程序
無(wú)審批證件
審批結(jié)果名稱(chēng)
食品生產(chǎn)許可證正本、副本
送達(dá)方式
直接送達(dá)
送達(dá)期限
10個(gè)工作日
審批結(jié)果樣本
審批結(jié)果名稱(chēng)
準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)
送達(dá)方式
直接送達(dá)
送達(dá)期限
10個(gè)工作日
審批結(jié)果樣本
審批收費(fèi)
是否收費(fèi)
否
申請(qǐng)人權(quán)利和義務(wù)
申請(qǐng)人依法享有以下權(quán)利
1. 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)的高風(fēng)險(xiǎn)食品生產(chǎn)企業(yè),依照《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》,可以申請(qǐng)《食品生產(chǎn)許可證》。2. 當(dāng)被告知經(jīng)審查不符合規(guī)定的,作出不予許可的書(shū)面決定時(shí),申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
申請(qǐng)人依法履行以下義務(wù)
1.必須遵守《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和其他規(guī)范性文件的規(guī)定;2.必須符合規(guī)定的生產(chǎn)許可條件并可提供符合許可條件的證明;
3.必須保證提供申請(qǐng)資料和證明資料的真實(shí)性。
4.配合核查組開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查的義務(wù)。
咨詢(xún)方式
咨詢(xún)電話
021-33163589轉(zhuǎn)2806、(021)12345咨詢(xún)途徑
無(wú)監(jiān)督投訴方式
投訴電話
(021)12345投訴渠道
無(wú)常見(jiàn)問(wèn)題
常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題:企業(yè)申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可,什么情況下可以免于現(xiàn)場(chǎng)核查,什么情況下不得免于現(xiàn)場(chǎng)核查
解答:申請(qǐng)人具有以下情形之一,技術(shù)審查部門(mén)可以不再組織現(xiàn)場(chǎng)核查:申請(qǐng)?jiān)黾油瑒┬彤a(chǎn)品,生產(chǎn)工藝實(shí)質(zhì)等同的保健食品;申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可變更或延續(xù),申請(qǐng)人聲明關(guān)鍵生產(chǎn)條件未發(fā)生變化,且不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的。以下情形技術(shù)審查部門(mén)不得免于現(xiàn)場(chǎng)核查:保健食品監(jiān)督抽檢不合格的;保健食品違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)被立案查處的;保健食品生產(chǎn)條件發(fā)生變化,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的;食品藥品監(jiān)管部門(mén)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查的。如果您沒(méi)有實(shí)地倉(cāng)庫(kù)和地址情況下可以聯(lián)系上海裕算財(cái)務(wù)咨詢(xún)有限公司
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